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途生化研究。該品與亞硫酸氫鈉加成即得維生素K3。生產(chǎn)方法以鄰甲基萘醌為原料，經(jīng)冰醋酸和鉻酐氧化后在乙醇中與亞硫酸氫鈉加成而得。生產(chǎn)方法有兩種生產(chǎn)工藝。1.甲基萘用鉻酐氧化而得。將2-甲基萘溶解于冰醋酸中，攪拌冷卻到40℃以下，緩緩加入鉻酐與等量水的混和液，使溫度維持在35-40℃。加畢，在40℃保溫0.5h，升溫到70℃保溫45min，再升溫到85℃保溫15min，將反應(yīng)物傾入大量水中，不斷攪拌下沉淀出2-甲萘醌。過(guò)濾，濾餅反復(fù)用水洗，至水溶液無(wú)酸味，濾干得2-甲Chemicalbook萘醌。收率51%。

分光光度法

在pH8.7～9.5的弱堿性介質(zhì)中，維生素K3（VK3）能使甲基綠發(fā)生褪色反應(yīng)，其褪色波長(zhǎng)為630nm，并在紫外區(qū)出現(xiàn)兩個(gè)新的吸收峰，其褪色程度（ΔA）與VK3濃度在0.11～2.40mg/L的范圍呈正比，可用于VK3的分光光度測(cè)定。方法具有很高的靈敏度，其表觀摩爾吸光系數(shù)ε630=2.13×105L·mol-1·cm-1；對(duì)VK3的檢出限（3σ）為32.0 μg/L。方法有較好的選擇性，可用于某些藥物制劑及血藥中VK3含量的測(cè)定。